Anemia falsiforme, um perigo pouco comentado!!!

                                          
                Você sabe o que é? Saiba que ela pode ser fatal.

Você pode ser portador da doença e não saber, portanto é importante que todas as pessoas, independente de sua cor ou etnia façam o exame Eletroforese da Hemoglobina.

Este é um assunto que trato com extrema importância, descobri a existencia desta doença por acaso em uma conversa com minha sogra. Meu marido é portador do traço falsiforme. Portanto tive que fazer um exame especifico para saber se eu tambem possuia o traço falsiforme. Por sorte não sou portadora, caso fosse nosso bebe poderia desenvolver a doença.

A "anemia Falsiforme" é mais comum do que se imagina, mas muito pouco divulgada. Tanto que na minha primeira consulta ´pré natal, o médico sequer fez alguma pergunta sobre o assunto, ou solicitou exames. Isso só aconteceu porque pedimos a ele.
Este é o exame de sangue do meu marido, repare que aparece a presensa de hemoglobina S. Sendo ele AS ou seja "transmissor" do traço falsiforme.. 


O portador do traço não apresenta nenhuma patologia, nenhum sintoma. Portanto dificilmente fica sabendo se possue ou não. O que pode ser fatal caso o pai e a mãe sejam portadores e não tratem o bebe a tempo.

Bom, vou tentar explicar um pouco melhor o que é a Anemia falsiforme com base em algumas pesquisas e ralatos médicos.

A Anemia Falciforme atinge em  média de 1 entre 380 nascidos vivos, é uma doença de origem genética herdada dos afro-descendentes nas Américas, incurável e com alta morbimortalidade. A característica principal da Anemia Falciforme é a deformação que causa na membrana dos glóbulos vermelhos do sangue. Os glóbulos vermelhos são células arredondadas e elásticas que passam facilmente por todo o sistema circulatório. Existem milhões destas células circulando por todo o corpo. Dentro destas células, há um pigmento chamado hemoglobina que dá a cor vermelha ao sangue e também transporta oxigênio aos tecidos e órgãos; estas são arredondadas e elásticas, por isso passam facilmente por todos os vasos sangüíneos do corpo, mesmo os mais finos.
A maioria das pessoas recebe dos pais os genes para hemoglobina chamada (A). Assim, estas pessoas como recebem genes maternos e paternos são denominadas “AA”.
As pessoas com Anemia Falciforme recebem dos pais genes para uma hemoglobina conhecida como hemoglobina S, ou seja, elas são SS.Quando diminui o oxigênio na circulação, os glóbulos vermelhos com a hemoglobina S podem ficar com a forma de meia lua ou foice, perdem a mobilidade e flexibilidade e são mais rígidos, por esse motivo têm dificuldade para passar pelos vasos sangüíneos, formando um aglomerado de glóbulos vermelhos que impede a circulação do sangue e o oxigênio para os tecidos e órgãos.

Traço Falciforme

O Traço Falciforme não é uma doença, significa que a pessoa herdou de um dos pais o gene para hemoglobina A e do outro, o gene para hemoglobina S, ou seja, ela é AS. As pessoas com Traço Falciforme são saudáveis e nunca desenvolvem a doença ⁽¹⁾.

É importante saber, quando duas pessoas com o Traço Falciforme unem-se, elas poderão gerar filhos com Anemia Falciforme. Por isso, é importante que todas as pessoas, independente de sua cor ou etnia façam o exame Eletroforese da Hemoglobina, antes de gerarem um filho, de forma que possam decidir com segurança a respeito da suas vidas reprodutiva.

 SINAIS E SINTOMAS DA ANEMIA FALCIFORME

• Crises dolorosas: ossos, músculos e articulações, em razão da vaso-oclusão, com redução do fluxo de sangue e oxigênio para os tecidos e órgãos.
• Palidez, cansaço fácil, por causa da redução do oxigênio circulante.
• Icterícia: cor amarelada mais visível na esclera (branco dos olhos), por causa do excesso de bilirrubina no sistema circulatório, resultante da destruição rápida dos glóbulos vermelhos.
• Nas crianças, pode haver inchaço muito doloroso nas mãos e pés, em razão da inflamação dos tecidos moles que envolvem as articulações do punho, tornozelo, dedos e artelhos.
• Seqüestro esplênico: palidez intensa, aumento do baço, desmaio (emergência), pela retenção de grande volume de sangue no baço.
• Retardo do crescimento e maturação sexual pela presença da anemia, infecções e interferência na produção hormonal.
• Úlceras (feridas), sobretudo, nas pernas. Geralmente, iniciam-se na adolescência e tendem a se tornar crônicas em razão da viscosidade do sangue e má circulação periférica.

• DIAGNÓSTICO NEONATAL
  Diagnóstico neonatal ou triagem neonatal é um conjunto de exame de sangue que se faz nos bebês nas primeiras 24 horas após o nascimento. A amostra de sangue é obtida com base na puntura de calcâneo e coletada em papel filtro. Popularmente conhecido como teste do pezinho.
  No Brasil, a triagem neonatal está implantada há alguns anos para dois tipos de doença: fenilcetonúria e hipotiroidismo e, no ano de 2001, o governo federal incluiu a eletroforese da hemoglobina, exame que detecta anemia falciforme em doze estados brasileiros. Para a ampliação desta, é necessária a vontade política dos órgãos de saúde nos governos, visando à difusão de informações, elaboração de material informativo e educativo, capacitação técnica e uma política definida, conforme as necessidades regionais, unindo as organizações não-governamental e instituições privadas, como forma de garantir o acesso universal ao diagnóstico neonatal.
  Cabe também às várias organizações que compõem o Movimento Social Negro efetivar sua participação social no setor saúde, fiscalizando as ações e garantindo, assim, os princípios de autonomia e,conseqüentemente, da ética nas políticas públicas.